Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 15

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 15
• 英文别名: 2-amino-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(3-phenylmethoxypropyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 455.343
• InChiKey: CEXRURTZESMLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 15 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以31%的产率得到Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 16
  参考文献：
  名称：

  一系列2-氨基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成和酪氨酸激酶抑制活性：鉴定有效的，选择性血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

  摘要：

  化合物库的筛选导致鉴定出2-氨基-6-（2,6-二氯苯基）-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶（1）作为血小板衍生的生长因子受体的抑制剂（ PDGFr），成纤维细胞生长因子受体（FGFr）和c-src酪氨酸激酶（TKs）。用4-（N，N-二乙基氨基乙氧基）苯基氨基取代C-2为1的伯氨基得到2a，其对所有三个TK的活性均大大提高。在目前的工作中，吡啶并[2,3-d]嘧啶核的C-6处的芳族基团和N-8处的烷基基团的变化提供了几种保留效力的类似物，包括偏向于抑制甲壳素的衍生物。 PDGFr的TK活性。2a在C-6处带有3-噻吩或未取代的苯基的类似物是最有效的抑制剂。化合物54的IC50值为31，

  DOI：

  10.1021/jm980398y
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(2,6-dichlorophenyl)-pyrido[2,3-d]-pyrimidin-7(8H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 15
  参考文献：
  名称：

  一系列2-氨基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成和酪氨酸激酶抑制活性：鉴定有效的，选择性血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

  摘要：

  化合物库的筛选导致鉴定出2-氨基-6-（2,6-二氯苯基）-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶（1）作为血小板衍生的生长因子受体的抑制剂（ PDGFr），成纤维细胞生长因子受体（FGFr）和c-src酪氨酸激酶（TKs）。用4-（N，N-二乙基氨基乙氧基）苯基氨基取代C-2为1的伯氨基得到2a，其对所有三个TK的活性均大大提高。在目前的工作中，吡啶并[2,3-d]嘧啶核的C-6处的芳族基团和N-8处的烷基基团的变化提供了几种保留效力的类似物，包括偏向于抑制甲壳素的衍生物。 PDGFr的TK活性。2a在C-6处带有3-噻吩或未取代的苯基的类似物是最有效的抑制剂。化合物54的IC50值为31，

  DOI：

  10.1021/jm980398y

文献信息

• Synthesis and Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of a Series of 2-Amino-8<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines:  Identification of Potent, Selective Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Diane H. Boschelli、Zhipei Wu、Sylvester R. Klutchko、H. D. Hollis Showalter、James M. Hamby、Gina H. Lu、Terry C. Major、Tawny K. Dahring、Brian Batley、Robert L. Panek、Joan Keiser、Brian G. Hartl、Alan J. Kraker、Wayne D. Klohs、Bill J. Roberts、Sandra Patmore、William L. Elliott、Randy Steinkampf、Laura A. Bradford、Hussein Hallak、Annette M. Doherty

  DOI：10.1021/jm980398y

  日期：1998.10.1

  N-8 of the pyrido[2,3-d]pyrimidine core provided several analogues that retained potency, including derivatives that were biased toward inhibition of the TK activity of PDGFr. Analogues of 2a with a 3-thiophene or an unsubstituted phenyl group at C-6 were the most potent inhibitors. Compound 54, which had IC50 values of 31, 88, and 31 nM against PDGFr, FGFr, and c-src TK activity, respectively, was

  化合物库的筛选导致鉴定出2-氨基-6-（2,6-二氯苯基）-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶（1）作为血小板衍生的生长因子受体的抑制剂（ PDGFr），成纤维细胞生长因子受体（FGFr）和c-src酪氨酸激酶（TKs）。用4-（N，N-二乙基氨基乙氧基）苯基氨基取代C-2为1的伯氨基得到2a，其对所有三个TK的活性均大大提高。在目前的工作中，吡啶并[2,3-d]嘧啶核的C-6处的芳族基团和N-8处的烷基基团的变化提供了几种保留效力的类似物，包括偏向于抑制甲壳素的衍生物。 PDGFr的TK活性。2a在C-6处带有3-噻吩或未取代的苯基的类似物是最有效的抑制剂。化合物54的IC50值为31，