2-(2-Hydroxy-4-methyl-benzoyl)-3-methoxy-benzoesaeure | 108838-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-4-methyl-benzoyl)-3-methoxy-benzoesaeure
• 英文别名: 3-Methoxy-2-<2-hydroxy-4-methyl-benzoyl>-benzoesaeure；2-(2-hydroxy-4-methyl-benzoyl)-3-methoxy-benzoic acid；2-(2-Hydroxy-4-methylbenzoyl)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 108838-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: QSGCYOLREGASNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-4-methyl-benzoyl)-3-methoxy-benzoesaeure 以7%的产率得到1-羟基-8-甲氧基-3-甲基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of Rhein

  摘要：

  A novel synthesis of Rhein (2), the active metabolite of the anti-osteoarthritic drug Diacetyl Rhein (1) has been achieved. Key steps include stereospecific olefination of aldehyde 21 with novel phosphonate 28 and the cyclisation of acid 31 to produce anthracene 32.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76534-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮 、 间甲酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-(2-Hydroxy-4-methyl-benzoyl)-3-methoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Neelakantan et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. 49, p. 234,239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of Rhein
  作者：Peter T. Gallagher、Terry A. Hicks、Andrew P. Lightfoot、W.Martin Owton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76534-8

  日期：1994.1

  A novel synthesis of Rhein (2), the active metabolite of the anti-osteoarthritic drug Diacetyl Rhein (1) has been achieved. Key steps include stereospecific olefination of aldehyde 21 with novel phosphonate 28 and the cyclisation of acid 31 to produce anthracene 32.
• Neelakantan et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. <A> 49, p. 234,239
  作者：Neelakantan et al.

  DOI：——

  日期：——