3-benzyl-6-bromo-2-pyranone | 102397-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromo-2-pyranone
• 英文别名: 3-Benzyl-6-bromo-pyran-2-one；3-benzyl-6-bromopyran-2-one
• CAS: 102397-23-9
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: IWMUQRCUHRPBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 、 methyl cis-2-chloroacrylate 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOULANGER, W. A.;KATZENELLENBOGEN, J. A., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 7, 1159-1163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity study of 6-substituted 2-pyranones as inactivators of .alpha.-chymotrypsin
  作者：William A. Boulanger、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00157a007

  日期：1986.7

  with benzyl or benzyl-like substitution falling in between. The sequence of binding of 6-substituted pyrones is Cl greater than Br greater than H greater than CF3. 6-Chloro-2-pyranones bearing 4-phenyl or 3-(2-naphthylmethyl) substituents effected rapid inactivation of chymotrypsin, while those having 3-benzyl or 3-(1-naphthylmethyl) substituents gave slow inactivation and those with 3-phenyl or 3-alkyl

  合成了一系列2-吡喃酮，在6-位带有卤素或吸电子基团，在3、4和5位带有烷基，芳基或芳烷基，以研究它们与胰凝乳蛋白酶的结合和灭活。2-吡喃酮的结合和失活都对3、4、5和6位上的取代敏感。结合在3位上的烷基取代基最弱，而在苯基取代上最好，而苄基或类似苄基的取代介于两者之间。6-取代的吡喃酮的结合顺序是Cl大于Br，H大于CF3。带有4-苯基或3-（2-萘基甲基）取代基的6-氯-2-吡喃酮可快速灭活胰凝乳蛋白酶，而具有3-苄基或3-（1-萘甲基）取代基的化合物则失活较慢，而具有3-苯基或3-烷基取代基的化合物则无失活。只有6-卤代吡喃酮表现出失活作用，其中氯取代的吡喃酮的作用要快于溴取代的那些。