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Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophen-3-yl)-methanone | 1026590-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophen-3-yl)-methanone
英文别名
1,3-Benzodioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxothiolan-3-yl)methanone
Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ<sup>6</sup>-thiophen-3-yl)-methanone化学式
CAS
1026590-47-5
化学式
C12H12O6S
mdl
——
分子量
284.29
InChiKey
XWGGAFSORWCBKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophen-3-yl)-methanone对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene
    摘要:
    3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004123
  • 作为产物:
    描述:
    piperonal-(Z)-oximesodium hypochlorite 、 hexacarbonyl molybdenum 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-yl-(4-hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophen-3-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene
    摘要:
    3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.
    DOI:
    10.1080/00397919708004123
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