Butadiene sulphone chemistry. Part I. Addition reactions
作者:C. S. Argyle、S. C. Goadby、K. G. Mason、R. A. Reed、M. A. Smith、E. S. Stern
DOI:10.1039/j39670002156
日期:——
ester, benzyl cyanide, nitroparaffins, and acetophenone, and under special conditions with acetoacetic ester. Some further reactions of the adducts are described, including Nef reactions of the nitroalkyl derivatives (XV) which give acyltetrahydrothiophen dioxides. Addition of hydrogen cyanide occurs less readily than does the Michael addition. Hydriodic acid, but not hydrobromic acid, adds to 2,3-dihydrothiophen
丁二烯砜[2,5-二氢噻吩(I)]和2,3-二氢噻吩(II)与肼和取代肼进行加成反应;无论是NN -或NN '二取代的肼取决于原始取代基的和对反应条件的性质形成。该NN′-化合物容易被氧化成偶氮化合物。二氢噻吩二氧化物和取代的类似物还与供体(如丙二酸酯或氰基乙酸酯,苄基氰化物,硝基链烷烃和乙酰苯)进行迈克尔反应,并在特殊条件下与乙酰乙酸酯进行迈克尔反应。描述了加合物的一些其他反应,包括产生酰基四氢噻吩二氧化物的硝基烷基衍生物(XV)的Nef反应。与迈克尔加成反应相比,氰化氢的加成反应不那么容易。氢碘酸而不是氢溴酸会添加到2,3-二氢噻吩二氧化物中,卤素在中等浓度的硝酸中的作用会提供卤代醇的硝酸酯,卤代醇可通过温和水解而容易地形成。亚硫酸氢铵容易添加到2,