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3,6-bis(diphenylmethylene)-1,2,4,5-tetrathiane | 55705-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-bis(diphenylmethylene)-1,2,4,5-tetrathiane
英文别名
3,6-Bis-diphenylmethylen-1,2,4,5-tetrathia-cyclohexan;1,2,4,5-Tetrathiane, 3,6-bis(diphenylmethylene)-;3,6-dibenzhydrylidene-1,2,4,5-tetrathiane
3,6-bis(diphenylmethylene)-1,2,4,5-tetrathiane化学式
CAS
55705-24-3
化学式
C28H20S4
mdl
——
分子量
484.731
InChiKey
SMVLIZMAGQHHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diphenylethanedithioic acid 在 二氯化二硫正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以58%的产率得到3,6-bis(diphenylmethylene)-1,2,4,5-tetrathiane
    参考文献:
    名称:
    Dithio和Thiono Esters,62。烷硫基二价碳酸根离子与碘,硫和锡化合物的反应† •
    摘要:
    所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6,的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中,C提供1,2,4- ,5-四硫杂环丁烷3b,c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b,c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a,b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时,10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应,生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d,与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯,二氯化硫,和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane
    DOI:
    10.1002/cber.19961290612
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文献信息

  • Dithio and Thiono Esters, 62. Reactions of Alkanedithioic Acid Dianions with Iodine, Sulfur, and Tin Compounds
    作者:Klaus Hartke、Uwe Wagner
    DOI:10.1002/cber.19961290612
    日期:1996.6
    The monoanion of the alkanedithioic acid 1a is oxidized with hypervalent iodine compounds to form the 1,2-dithiine 6, the monoanion of 1b yields the 1,2,4-trithiolane 7 and the dianions 2b, c furnish the 1,2,4,5-tetrathianes 3b, c. With diphenyltin or dimethyltin dichlorides 8 the monoanions of 1b, c afford the monothioacyl or bisthioacyl organotin sulfides 10a–c or 11a, b respectively. When treated
    所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6,的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中,C提供1,2,4- ,5-四硫杂环丁烷3b,c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b,c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a,b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时,10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应,生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d,与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯,二氯化硫,和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane
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