O-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl> N-chlorobenzohydroxamate | 112403-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: O-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl> N-chlorobenzohydroxamate
• 英文别名: N-Chloro-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethoxy]benzamide
• CAS: 112403-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: MQDRTEFLWFJLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl> N-chlorobenzohydroxamate 、 培利霉素 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLOVER, STEPHEN A.;GOOSEN, ANDRE;MCCLELAND, CEDRIC W.;SCHOONRAAD, JOHAN L+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2577-2592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium benzohydroxamate 在 次氯酸叔丁酯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-<2-(p-methoxyphenyl)ethyl> N-chlorobenzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  分子内芳族加成反应中的N-烷氧基-N-酰基氮re离子

  摘要：

  N-烷氧基-N-酰基硝鎓离子是通过在醚溶剂中用银离子处理N-烷氧基-N-氯酰胺类生成的。这些中间体很容易环化到醇酸侧链上的芳香核上，得到苯并恶嗪和苯并x氮平，以及酰基侧链上的γ，δ和ϵ苯并内酰胺。当在侧链芳环上存在4-甲氧基取代基时，通过ipso加成形成尖晶石产物。这些反应的产率和区域选择性归因于不同的过渡结构，用于环化到分别涉及胞外和环内N-0π键的酰基和烷氧基侧链上。从MNDO计算中获得了这种极高的π键特性的证据，该计算预测π键阶为0.9，旋转势垒为29.7 kcalmol -1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81665-3