(Z)-N′-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N′-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-1-(4-fluorophenyl)ethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O
• 分子量: 256.279
• InChiKey: RJXBIVYXMVWUAM-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N′-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)benzohydrazide 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用取代的酰基对高选择性氟化物传感器进行光谱和TDDFT研究。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了基于酰基的两个氟离子受体的合成，例如N'-[（1Z）-1-（4-氟苯基）亚乙基]苯并肼（R1）和N'-[（1Z） -1-（2-羟基苯基）亚乙基]苯并酰肼（R2）。受体R1和R2由相应的酮和苯甲酸酰肼合成，并通过紫外可见，红外和1HNMR技术进行光谱表征。在乙腈中用比色法研究了R1和R2对不同阴离子的反应。受体表现出对氟离子的特异性反应。通过不同的光谱技术（例如UV-Visible，IR和1HNMR光谱）对受体1：1的R1 / R2：氟化物离子组成进行进一步研究，表明受体的-NH质子通过氢键参与了传感作用。为了理解该机理，使用了时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT），使用CAM-B3LYP / 6311G ++（3df，2p）和Grimme的D3BJ经验色散基础集进行了研究。这些研究支持了受体的-NH和-OH质子与氟离子发生氢键相互作用的作用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2020.118329
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-N′-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  用取代的酰基对高选择性氟化物传感器进行光谱和TDDFT研究。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了基于酰基的两个氟离子受体的合成，例如N'-[（1Z）-1-（4-氟苯基）亚乙基]苯并肼（R1）和N'-[（1Z） -1-（2-羟基苯基）亚乙基]苯并酰肼（R2）。受体R1和R2由相应的酮和苯甲酸酰肼合成，并通过紫外可见，红外和1HNMR技术进行光谱表征。在乙腈中用比色法研究了R1和R2对不同阴离子的反应。受体表现出对氟离子的特异性反应。通过不同的光谱技术（例如UV-Visible，IR和1HNMR光谱）对受体1：1的R1 / R2：氟化物离子组成进行进一步研究，表明受体的-NH质子通过氢键参与了传感作用。为了理解该机理，使用了时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT），使用CAM-B3LYP / 6311G ++（3df，2p）和Grimme的D3BJ经验色散基础集进行了研究。这些研究支持了受体的-NH和-OH质子与氟离子发生氢键相互作用的作用。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2020.118329