4-Bromo-benzenesulfonic acid 1-ethyl-propyl ester | 28691-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzenesulfonic acid 1-ethyl-propyl ester
• 英文别名: Benzenesulfonic acid, p-bromo-, 2-pentyl ester；pentan-3-yl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 28691-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃S
• 分子量: 307.208
• InChiKey: LCTUSXSKTRDINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzenesulfonic acid 1-ethyl-propyl ester 、 4-[4-(4-{4-[(2R,5R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phenyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到4-[4-(4-{4-[(2R,5R)-5-(2,4-Difluoro-phenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-phenyl}-piperazin-1-yl)-phenyl]-2-(1-ethyl-propyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SCH 51048的2,2,5-四氢呋喃区域异构体的合成及其抗真菌活性。

  摘要：

  合成并评估了SCH 51048的四个2,2,5-区域异构体。与母体系列一样，只有两个顺式异构体具有任何体外活性，并且只有具有R-构型的异构体在四氢呋喃2-碳上的活性显着。活性数据表明，在二氟苯苄基的两个可能的环位置中只有一个的氧可有效地参与活性位点的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00282-2

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of the 2,2,5-tetrahydrofuran regioisomers of SCH 51048
  作者：Raymond G Lovey、Anil K Saksena、Viyyoor M Girijavallabhan、Paul Blundell、Henry Guzik、David Loebenberg、Raulo M Parmegiani、Anthony Cacciapuoti

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00282-2

  日期：2002.7

  The four 2,2,5-regioisomer counterparts of SCH 51048 were synthesized and evaluated. As with the parent series, only the two cis isomers possessed any in vitro activity, and only the activity of the isomer with the R-configuration at the tetrahydrofuran 2-carbon was significant. The activity data suggests that oxygen at only one of the two possible ring positions benzylic to the difluorobenzene participates

  合成并评估了SCH 51048的四个2,2,5-区域异构体。与母体系列一样，只有两个顺式异构体具有任何体外活性，并且只有具有R-构型的异构体在四氢呋喃2-碳上的活性显着。活性数据表明，在二氟苯苄基的两个可能的环位置中只有一个的氧可有效地参与活性位点的结合。