Valylglycin | 71698-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Valylglycin
• 英文别名: H-Val-Gly-OH；N-D-valyl-glycine；D-Valyl=>glycin；N-D-Valyl-glycin；2-[[(2R)-2-azaniumyl-3-methylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 71698-68-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: IOUPEELXVYPCPG-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 Valylglycin
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1959, vol. 314, p. 224,227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective ring contraction of 2,5-diketopiperazines: An innovative approach to the synthesis of promising bioactive 5-membered scaffolds
  作者：Thibault Coursindel、Audrey Restouin、Georges Dewynter、Jean Martinez、Yves Collette、Isabelle Parrot

  DOI：10.1016/j.bioorg.2010.05.002

  日期：2010.10

  Ring contraction of 2,5-diketopiperazines by TRAL-alkylation led us to the stereoselective synthesis of original pyrrolidine-2,4-diones, a novel series of promising molecules with moderate anti-proliferative activity on breast cancer cells.

  2，5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮，这是一系列新的有前途的分子，对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。
• Losse et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1959, vol. 314, p. 224,227
  作者：Losse et al.

  DOI：——

  日期：——