5,5-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-penta-2t,4-dien-1-one | 91059-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-penta-2t,4-dien-1-one
• 英文别名: 5,5-Dichlor-1-(4-chlor-phenyl)-penta-2t,4-dien-1-on；(2E)-5,5-dichloro-1-(4-chlorophenyl)penta-2,4-dien-1-one
• CAS: 91059-29-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃O
• 分子量: 261.535
• InChiKey: PZOWKTRTIXIKPF-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-penta-2t,4-dien-1-one 、 1-(4-bromo-phenyl)-5,5-dichloro-penta-2t,4-dien-1-one 在 MH₄OAc 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-6-(4-bromophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridines with the use of 1-aryl-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones

  摘要：

  Heating 1-aryl-5,5-dichloropenra-2,4-dien-1-ones with 4-bromophenacylpyridinium bromide in AcOH in the presence of AcONH4 gave 2-aryl-6-(4-bromophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridines. The reaction products we re structurally characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf02494726
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯丙-2-烯醛 、 对氯苯乙酮 在 盐酸 作用下， 生成 5,5-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-penta-2t,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sacharkin; Sorokina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1445,1447; engl. Ausg. S. 1393, 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-3-PHENYLPYRAZOLE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 1-PHENYL-3-PHENYLPYRAZOLE UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2003076409A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of formula I: (Formula I); wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  公式I的化合物：（化学式I）；其中取代基如权利要求书中所定义的，适用作为除草剂。
• Synthesis of carbonyl compounds based on the products of addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. Reactions of 1-aryl-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones with ethyl acetoacetate
  作者：S. A. Woznesensky、A. A. Dudinov、L. I. Belen'kii、M. I. Struchkova、V. N. Nesterov、M. M. Krayushkin、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf02495404

  日期：1997.3

  5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones with ethyl acetoacetate in the presence of EtONa give ethyl 4-aryl-6-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-2-oxocyclohexane-carboxylates. The structures of the reaction products were confirmed by1H and13C NMR spectroscopy and by X-ray diffraction analysis.

  1-芳基-5,5-二氯戊基-2,4-二烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯在 EtONa 存在下反应得到 4-芳基-6-(2,2-二氯乙烯基)-4-羟基- 2-氧代环己烷-羧酸盐。反应产物的结构经 1 H 和 13 C NMR 光谱和X-射线衍射分析证实。