cyclohexyloxy-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester | 1359153-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyloxy-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyclohexyloxy-2-(4-cyclopropylsulfonylphenyl)acetate
• CAS: 1359153-15-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅S
• 分子量: 366.478
• InChiKey: KUAGGRLPWHMLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyloxy-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclohexyloxy-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-环丙基磺酰基苯基)氧代乙酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cyclohexyloxy-(4-cyclopropanesulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDE COMPOUNDS, THEIR PROCESS AND PHARMACEUTICAL APPLICATION
  [FR] COMPOSÉS D'ACÉTAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这份披露涉及到一系列的乙酰胺化合物，其化学式为(I)，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物以及配方。该披露还涉及到制备乙酰胺化合物的方法。本披露的化合物被确定为葡萄糖激酶激活剂或调节剂。

  公开号：

  WO2012020357A1