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N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-p-anisidine | 83772-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-p-anisidine
英文别名
N-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-4-methoxyaniline
N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-p-anisidine化学式
CAS
83772-98-9
化学式
C15H14BrNO3
mdl
——
分子量
336.185
InChiKey
JODUYYCISQGYOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-p-anisidine偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以67%的产率得到2-methoxy-8,9-methylenedioxy-phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    正三丁基锡氢化物诱导的芳基-芳基偶联有效地合成了菲啶
    摘要:
    N-(邻溴苄基)苯胺通过分子内加成芳基到带有氮原子的芳基环上,通过二氢菲啶进行平滑环化,形成菲啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98810-5
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzylidine)-p-anisidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到N-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-p-anisidine
    参考文献:
    名称:
    Gupta, Y. P.; Chawla, Ravinder; Sawal, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 652 - 654
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GUPTA, Y. P.;CHAWLA, RAVINDER;SAWAL, K. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 652-654
    作者:GUPTA, Y. P.、CHAWLA, RAVINDER、SAWAL, K. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Aryl-aryl coupling induced by n-tributylstannyl hydride an efficient phenanthridine synthesis
    作者:A.M. Rosa、S. Prabhakar、A.M. Lobo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98810-5
    日期:1990.1
    N-(o-Bromobenzyl) anilines undergo smooth cyclisation,via dihydrophenanthridines, to phenanthridines by intramolecular addition of aryl radicals to theoposition of the aryl ring bearing the nitrogen atom.
    N-(邻溴苄基)苯胺通过分子内加成芳基到带有氮原子的芳基环上,通过二氢菲啶进行平滑环化,形成菲啶。
  • Gupta, Y. P.; Chawla, Ravinder; Sawal, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 652 - 654
    作者:Gupta, Y. P.、Chawla, Ravinder、Sawal, K. K.
    DOI:——
    日期:——
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