3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 121222-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-bromo-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1lambda6,2-benzothiazin-4-one；3-bromo-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 121222-12-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₃S
• 分子量: 290.137
• InChiKey: KTXZBOJJXHMBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-(2H)-1,2-benzothiazine-3-sulfonic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-4-(3H)-one 1,1-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437

文献信息

• PASSAROTTI, C.;BADONE, D.;FOSSATI, A.;BANDI, G., BULL. CHIM. FARM., 126,(1987) N 12, C. 494-497
  作者：PASSAROTTI, C.、BADONE, D.、FOSSATI, A.、BANDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Facile One‐Pot Synthesis of 4‐Hydroxy‐2‐methyl‐(2H)‐1,2‐benzothiazine‐3‐sulfonic Acid 1,1‐Dioxide
  作者：Waseeq A. Siddiqui、Saeed Ahmad、Islam Ullah Khan、Hamid Latif Siddiqui、George W. Weaver

  DOI：10.1080/00397910601131437

  日期：2007.3

  convenient synthesis of 4‐hydroxy‐2‐methyl‐(2H)‐1,2‐benzothiazine‐3‐sulfonic acid‐1,1‐dioxide (6a) prepared in a novel one‐pot reaction. The synthesis involves two transformations starting from 2‐methyl‐2H‐1,2‐benzothiazin‐4‐(3H)‐one 1,1‐dioxide (7) with an overall yield better than that from the stepwise process, as well as the alternate procedure starting from saccharin (1). One‐pot synthesis of an important

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。