3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 121222-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-bromo-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1lambda6,2-benzothiazin-4-one；3-bromo-2-methyl-1,1-dioxo-3H-1λ6,2-benzothiazin-4-one
• CAS: 121222-12-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₃S
• 分子量: 290.137
• InChiKey: KTXZBOJJXHMBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-(2H)-1,2-benzothiazine-3-sulfonic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-4-(3H)-one 1,1-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸1,1-二氧化物的简单一锅法合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在新型单锅反应中制备的 4-羟基-2-甲基-(2H)-1,2-苯并噻嗪-3-磺酸-1,1-二氧化物 (6a) 的简便合成方法。该合成涉及从 2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-4-(3H)-one 1,1-二氧化物 (7) 开始的两次转化，其总产率高于分步法，以及从糖精 (1) 开始的替代程序。还描述了重要中间体糖精-N-甲磺酸 (4) 的一锅法合成。

  DOI：

  10.1080/00397910601131437

文献信息

• PASSAROTTI, C.;BADONE, D.;FOSSATI, A.;BANDI, G., BULL. CHIM. FARM., 126,(1987) N 12, C. 494-497
  作者：PASSAROTTI, C.、BADONE, D.、FOSSATI, A.、BANDI, G.

  DOI：——

  日期：——