5-p-Nitrobenzylidene-2-thiobarbituric acid | 27430-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-p-Nitrobenzylidene-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 5-(4-nitrobenzylidine)-2-thiobarbituric acid；5-(4-nitrobenzylidene)thiobarbituric acid；5-(4-nitrobenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione；5-[(4'-nitrophenyl)methylidene]-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione；5-(4-nitro-benzylidene)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione；5-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 27430-12-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₄S
• 分子量: 277.26
• InChiKey: NUXLIUKKUOCVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-Nitrobenzylidene-2-thiobarbituric acid 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-HASHASH M.; MAHMOUD M.; EL-FIKY H., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 8, 1191-1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 生成 5-p-Nitrobenzylidene-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  DYACHKOV A. I.; IVIN B. A.; SMORYGO N. A.; SOCHILIN E. G., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 5, 1115-1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfamic Acid Catalyzed Atom Economic, Eco-friendly Synthesis of Novel 7-(Aryl)-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6<i>H</i> -pyrimido-[5′4′:5,6]pyrano[3,2-c]quinoline-6,8(5<i>H</i> )-dione and its Derivatives
  作者：Sunetra J. Jadhav、Reshma B. Patil、Digambar R. Kumbhar、Ajinkya A. Patravale、Dattatraya R. Chandam、Madhukar B. Deshmukh

  DOI：10.1002/jhet.2807

  日期：2017.7

  A series of novel 7‐(3‐chloro‐phenyl)‐10‐thioxo‐7,9,10,11‐tetrahedro‐6H‐pyrimido‐[5′4′:5,6] pyrano[3,2‐c]quinoline‐6,8(5H)‐dione derivatives have been synthesized through the multi‐component condensation of aromatic aldehydes, barbituric acid, and 2,4‐dihydroxy quinoline, using heterogeneous sulfamic acid catalyst in water‐ethanol (4:1) solvent system under reflux condition. The present protocol is

  一系列新颖的7-（3-氯苯基）-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6 H-嘧啶-[5′4′：5,6]吡喃[3,2-c ]喹啉-6,8（5 H）-二酮衍生物是通过在水-乙醇（4：1）溶剂系统中在回流条件下使用非均相氨基磺酸催化剂通过芳香醛，巴比妥酸和2,4-二羟基喹啉的多组分缩合反应合成的。本方案具有迷人的描述，例如绿色合成步骤，反应时间短，操作简便，吡喃喹啉衍生物的收率高，经济性好。在这项研究中，氨基磺酸被用作易于回收和循环利用的非均相催化剂。拟议的多组分反应已通过详细的机理和光谱数据进行了研究。这是建立一系列吡喃喹啉杂环的潜在绿色合成方法之一。
• Thiobarbiturates as potential antifungal agents to control human infections caused by Candida and Cryptococcus species
  作者：Muhammad Shabeer、Luiz C. A. Barbosa、Milandip Karak、Amanda C. S. Coelho、Jacqueline A. Takahashi

  DOI：10.1007/s00044-017-2126-0

  日期：2018.4

  Hospitalized patients can suffer from Candida and Crytptococcus infections, aggravating underlying health conditions. Due to the development of drug-resistant microorganisms, we report here on the potential of some arylidene-thiobarbiturate to control five Candida spp. and one Cryptococcus species of medical interest. Initially, a bismuth nitrate catalyzed Knoevenagel condensation with thiobarbituric

  住院患者可能患有念珠菌和隐球菌感染，加剧了潜在的健康状况。由于耐药微生物的发展，我们在此报告一些亚芳基-硫代巴比妥酸酯控制五个念珠菌的潜力。和一种具有医学意义的隐球菌。最初，开发了硝酸铋与硫代巴比妥酸和芳族醛催化的Knoevenagel缩合反应。这个新的程序产生七个新和13已知亚芳基-硫代巴比妥衍生物（1 - 20）具有优异的产率（81-95％）中，用20分钟内的反应时间。评估了所有化合物的抗微生物活性白色念珠菌，热带念珠菌，近平滑念珠菌，C.葡萄牙念珠菌，C.都柏林，和新型隐球菌。几种化合物对至少一种微生物菌株具有与市售药物一样的活性（IC 50  <1.95 µg mL -1）。结果表明，某些新化合物可作为治疗人类真菌感染的新抗菌剂的先导。
• Molecular Diversity of the Three-Component Reactions of N-Benzylbenzimidazolium Salts, Aromatic Aldehydes, and Active Methylene Compounds
  作者：Li Hui、Yu-Xiu Jin、Jin-Xiu Wang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1002/ejoc.201101199

  日期：2011.12

  The three-component reactions of in-situ-formed N-benzylbenzimidazolium salts, aromatic aldehydes, and active methylene compounds in the presence of triethylamine showed very interesting molecular diversity. The reactions with Meldrum's acid or barbiturate in acetonitrile gave a series of the novel zwitterionic salts in high yields. Under similar reaction conditions, the reactions with malononitrile

  在三乙胺存在下原位形成的 N-苄基苯并咪唑鎓盐、芳香醛和活性亚甲基化合物的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。与 Meldrum 酸或巴比妥酸盐在乙腈中的反应以高产率得到了一系列新型两性离子盐。在类似的反应条件下，与丙二腈或氰基乙酸乙酯的反应以良好的收率和前所未有的区域选择性产生官能化的吡咯并[1,2-a]苯并咪唑。
• Urotropine–bromine promoted synthesis of functionalized oxaspirotricyclic furopyrimidines via a domino Knoevenagel condensation/Michael addition/α-bromination/Williamson cycloetherification sequence in water
  作者：Mohammad Bagher Teimouri、Peyman Akbari-Moghaddam、Mahnaz Motaghinezhad

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.030

  日期：2013.8

  5′-pyrimidine] derivatives has been developed by a one-pot pseudo three-component domino coupling of aromatic aldehydes and (thio)barbituric acids in the presence of urotropine–bromine (UB) complex in water at room temperature. The reaction sequence consists of an initial Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with (thio)barbituric acids, followed by Michael addition of the second equivalent of

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。
• New Strategy for the Synthesis of 5-Aryl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaones and Their Sulfur Analogues
  作者：Mohammad Jalilzadeh、Nader Noroozi Pesyan

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.9.3382

  日期：2011.9.20

  Reaction of barbituric acid (BA), 1,3-dimethyl barbituric acid (DMBA) and 2-thiobarbituric acid (TBA) with cyanogen bromide and aldehydes in the presence of L-(+)-tartaric acid afforded a new route for the synthesis of stable heterocyclic 5-aryl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)pentaones which is a dimeric form of barbiturate (uracil and thiouracil derivative)

  在 L-(+)-酒石酸存在下，巴比妥酸 (BA)、1,3-二甲基巴比妥酸 (DMBA) 和 2-硫代巴比妥酸 (TBA) 与溴化氰和醛的反应为合成稳定的 5-芳基-1H-杂环提供了一条新途径、1'H-螺[呋喃并[2,3-d]嘧啶-6,5'-嘧啶]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-五酮，它是巴比妥酸（尿嘧啶和硫尿嘧啶衍生物）的二聚体形式。在与 1,3-二乙基硫代巴比妥酸（DETBA）的反应中，在相同条件下得到了克诺文纳格尔缩合物，然后得到了迈克尔加合物。通过 $^1H$ NMR、$^13}C$ NMR、傅立叶变换红外光谱和质量分析进行了结构阐释。讨论了其形成机理。