2-Cyano-naphtho-furan | 69790-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-Cyano-naphtho-furan
• 英文别名: naphtho[2,1-b]furan-2-carbonitrile；Benzo[e][1]benzofuran-2-carbonitrile
• CAS: 69790-00-7
• 化学式: C₁₃H₇NO
• 分子量: 193.205
• InChiKey: RTUIRLSBFJPBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-naphtho-furan 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到naphto<2,1-b>furyl-2 amidoxime
  参考文献：
  名称：

  Riffaud; Dupont; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 577 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-carbonitrile 在 DQQ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-Cyano-naphtho-furan
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3536

文献信息

• A highly efficient one-pot reaction of 2-(gem-dibromovinyl)phenols(thiophenols) with K4Fe(CN)6 to 2-cyanobenzofurans(thiophenes)
  作者：Wei Zhou、Wei Chen、Lei Wang

  DOI：10.1039/c2ob25356a

  日期：——

  2-Cyanobenzofurans and 2-cyanobenzothiophenes were prepared through an efficient one-pot Ullmann-reaction/cyanation reaction. In the presence of CuI/Na2CO3–Pd(OAc)2/PPh3 in DMF, the reaction of 2-(gem-dibromovinyl)phenols and 2-(gem-dibromovinyl)thiophenols with K4Fe(CN)6, as non-toxic and user-friendly cyanating reagent, proceeded smoothly to generate the corresponding 2-cyanobenzofurans and 2-cyanobenzothiophenes

  通过有效的一锅Ullmann反应/氰化反应制备2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。在DMF中CuI / Na 2 CO 3 -Pd（OAc）2 / PPh 3的存在下，2-（宝石-二溴乙烯基）苯酚和2-（宝石-二溴乙烯基）苯硫酚与K 4 Fe（CN）6的反应作为无毒且对用户友好的氰化试剂，该试剂可顺利进行，以高收率生成相应的2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。
• RIFFAUD, J. -P.;DUPONT, C.;RENE, L.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 577-580
  作者：RIFFAUD, J. -P.、DUPONT, C.、RENE, L.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols
  作者：Axelle Arrault

  DOI：10.1055/s-1999-3536

  日期：1999.7
• Riffaud; Dupont; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 577 - 581
  作者：Riffaud、Dupont、Rene、Royer

  DOI：——

  日期：——