N-acetyl-L-aspartic acid (3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one salt | 1357057-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-L-aspartic acid (3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one salt
• 英文别名: (2S)-2-acetamidobutanedioic acid;(3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 1357057-62-5
• 化学式: C₆H₉NO₅*C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 352.347
• InChiKey: VXSGJKIKVYILPD-JXJGXUGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-L-aspartic acid (3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one via an asymmetric reduction and spontaneous cyclisation is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.021
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-天门冬氨酸 、 3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到N-acetyl-L-aspartic acid (3S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one salt
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one via an asymmetric reduction and spontaneous cyclisation is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.021

文献信息

• An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  作者：Matthew Badland、Robert Carroll、Claire Chadwick、Joe WaiChiu Cheung、Steve Fussell、Daniel Laity、Philip Peach、David Shaw

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.07.021

  日期：2011.6

  An enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-7-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one via an asymmetric reduction and spontaneous cyclisation is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.