N-去丁基-N-丙基布美他尼 | 28395-28-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-去丁基-N-丙基布美他尼
• 英文名称: 4-Phenoxy-3-propylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 4-phenoxy-3-n-propylamino-5-sulphamyl-benzoic acid；4-Phenoxy-3-(propylamino)-5-sulfamoylbenzoic Acid
• CAS: 28395-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: YZACFNSGLDGBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Phenoxy-3-propylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeureaethylester 在 N-去丁基-N-丙基布美他尼 、 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-去丁基-N-丙基布美他尼
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下之一的基团：##EQU1## R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香环脂肪基、环脂肪基或杂环芳基取代的脂肪基，此外，R.sup.2和R.sup.3每个可以代表芳香基或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成5-至8-成员的杂环环系，该环系可以除与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或低碳基；R.sup.6为氢或低碳基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-Phenoxy-3-propylamino-5-sulfamoyl-benzoesaeureaethylester 在 N-去丁基-N-丙基布美他尼 、 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-去丁基-N-丙基布美他尼
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的新型治疗活性化合物，其中A代表以下之一：##EQU1## R.sup.2 --O--，R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香、环脂肪基或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3还可以分别代表芳香或杂环基团，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-到8-成员的杂环环系，该环系可以除了连接到R.sup.1和R.sup.2的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5是氢或低碳基；R.sup.6是氢或低碳基或酰基；以及该化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1

文献信息

• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12