1,3-dibromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitro-benzene | 346664-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 346664-78-6
• 化学式: C₇H₄Br₂FNO₃
• 分子量: 328.92
• InChiKey: UIQHCXPYROOINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitro-benzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 21.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 2-chloro-N-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氟-2-甲氧基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以73.9%的产率得到1,3-dibromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2011019738A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030036552A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of general formula (I), R 1 is selected from any one of phenyl, pyridinyl, thiophenyl, furanyl, imidazolyl, and triazolyl; where each R 1 phenyl ring and R 1 heteroaromatic ring may optionally and independently be further substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo. The substitutions on the phenyl ring and on the heteroaromatic ring may take place in any position on said ring systems; R a and R b is each and individually selected from any one of hydrogen, a straight and branched C 1 -C 6 alkyl, NO 2 , CF 3 , C 1 -C 6 alkoxy, chloro, fluoro, bromo, and iodo; are disclosed and claimed in the present application, as well as their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中R1可选择自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基和三唑基中的任意一种；其中每个R1苯环和R1杂环环可能可选地且独立地进一步被1、2或3个取代基所取代，所述取代基可选择自直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂环上的取代作用可以发生在所述环系统的任何位置；Ra和Rb各自选择自氢、直链和支链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘；本申请中披露和索要了这些化合物及其药学上可接受的盐和包含这些新化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是在疼痛管理中的用途。
• New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1400244A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. These compounds act as Phosphodiesterase inhibitors and inhibit in particular PDE-7.

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。
• Spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106631A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2和m如描述中定义的，它们的用途作为药物、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698
  申请人：Ashton Susan Elizabeth

  公开号：US20080242663A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、n、R2、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Elder Amy

  公开号：US20110144090A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了吲哚化合物。还揭示了使用该化合物治疗人类和动物疾病的方法，该化合物的药物组成以及包括该化合物的试剂盒。