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N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐
N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐 | 1246638-08-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐
中文别名
N-去甲盐酸伊伐布雷定
英文名称
N-Desmethyl Ivabradine hydrochloride
英文别名
3-[3-({[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}amino)-propyl]-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride;N-Demethyl Ivabradine Hydrochloride;3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one;hydrochloride
CAS
1246638-08-3
化学式
C
26
H
34
N
2
O
5
*ClH
mdl
——
分子量
491.027
InChiKey
MIIIKWNQFDQJGS-VEIFNGETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
193-196°C
溶解度:
DMF:25mg/mL; DMSO:20mg/mL;乙醇:1mg/mL; PBS(pH 7.2):10 mg/mL
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
69.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐
在
盐酸
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 12.5h, 以58%的产率得到2H-3-苯并吖庚英-2-酮,3-[3-[[[(7R)-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基]甲基]甲基氨基]丙基]-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-
参考文献:
名称:
Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
摘要:
合成ivabradine(化学式I)及其与药用可接受酸形成的盐的过程。
公开号:
US20100249397A1
作为产物:
描述:
盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 以71%的产率得到N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐
参考文献:
名称:
Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
摘要:
合成ivabradine(化学式I)及其与药用可接受酸形成的盐的过程。
公开号:
US20100249397A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8101747B2
申请人:
——
公开号:
US8101747B2
公开(公告)日:
2012-01-24
Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
申请人:
Peglion Jean-Louis
公开号:
US20100249397A1
公开(公告)日:
2010-09-30
Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.
合成ivabradine(化学式I)及其与药用可接受酸形成的盐的过程。
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