(2R,3S)-3-nitro-2-pentanol | 138751-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-nitro-2-pentanol
• 英文别名: (2R,3S)-3-nitropentan-2-ol
• CAS: 138751-71-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: CHOTTWGZEKCPHA-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基二戊醇 在 甲醇 、 novozyme 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 (2R,3S)-3-nitro-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of enantio- and diastereomerically enriched syn-3-nitro-2-pentanol

  摘要：

  The enzymatic resolution of a commercial mixture of nitropentanol isomers was achieved. The syn isomer could be obtained in high de and ee in either the (2S,3S) or (2R,3R) configuration by combining an enantioselective enzymatic acylation or deacylation with a stereoselective elimination of the minor anti isomer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00386-9

文献信息

• Enzymatic synthesis of enantio- and diastereomerically enriched syn-3-nitro-2-pentanol
  作者：Brian Morgan、Bhaskar R Sarikonda、David R Dodds、Michael J Homann、Robert Vail

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00386-9

  日期：1999.9

  The enzymatic resolution of a commercial mixture of nitropentanol isomers was achieved. The syn isomer could be obtained in high de and ee in either the (2S,3S) or (2R,3R) configuration by combining an enantioselective enzymatic acylation or deacylation with a stereoselective elimination of the minor anti isomer. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.