phenylmalonic acid mono-p-nitrobenzyl ester | 77835-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmalonic acid mono-p-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 2-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)-2-phenylacetic acid；3-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 77835-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• 分子量: 315.282
• InChiKey: YFETZNRAMBNALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmalonic acid mono-p-nitrobenzyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 臭氧 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. Synthesis of 6,6-disubstituted acylaminopenems

  摘要：

  描述了从青霉素V和6-氨基青霉烷酸制备6α-甲基-2-甲基-6β-苯氧乙酰胺基青霉烷-3-羧酸酯、6α-甲氧基-2-甲基-6β-苯氧乙酰胺基青霉烷-3-羧酸酯和6α-甲氧基-2-甲基-6β-苯基丙酰胺基青霉烷-3-羧酸酯的方法。这些青霉烷类化合物已被分离并表征为其钠盐或钾盐。通过在水溶液中测定它们的半衰期，确定了上述化合物的化学稳定性。通过这种方法，发现6α-甲基类似物比亲代6-单取代酰胺基青霉烷更稳定，而其余类似物的稳定性相当。

  DOI：

  10.1139/v88-225

文献信息

• Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04479942A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  This invention relates to tetrahydrofuran-carboxylic acid derivatives, of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is amino or acylamino and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。
• (2,3)-Alpha-methylenepenam-3-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0206000A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ (2,3)-a-methylenepenam-3-carboxylic acids of the general formula their readily hydrolysable esters or salts and the hydrates of these compounds or of their esters or salts. Intermediates and processes utilized to produce these compounds. These compounds are useful as antibacterial agents.

  @ (2,3)-a-亚甲基庚酰胺-3-羧酸的通式 它们的易水解酯或盐，以及这些化合物或它们的酯或盐的水合物。用于生产这些化合物的中间体和工艺。这些化合物可用作抗菌剂。
• New ribofuranuronic acid derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0071926B1

  公开（公告）日：1986-10-08
• US3935193A
  申请人：——

  公开号：US3935193A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4479942A
  申请人：——

  公开号：US4479942A

  公开（公告）日：1984-10-30