3,3-bisfluoromethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-trifluoromethylphenoxy)-butan-2-one | 81961-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bisfluoromethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-trifluoromethylphenoxy)-butan-2-one
• 英文别名: 4-fluoro-3-(fluoromethyl)-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]butan-2-one
• CAS: 81961-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₄F₅N₃O₂
• 分子量: 363.287
• InChiKey: ZHVZDTICJWOHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3,3-bisfluoromethyl-1-bromo-1-(3-trifluoromethylphenoxy)-butan-2-one 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以80 g (82.4% of theory) of 3,3-bisfluoromethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-trifluoromethylphenoxy)-butan-2-one of boiling point 136°-41° C./0.1 mm Hg were obtained的产率得到3,3-bisfluoromethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3-trifluoromethylphenoxy)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with fluorinated 1-azolylbutane derivatives

  摘要：

  一种具有杀真菌活性的4-氟-1-唑基-1-苯氧基-丁-2-酮或-醇，其化学式为##STR1##其中Az为咪唑-1-基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基自由基，B为酮基或CH（OH）基，X为氢原子或氟原子，Y为烷氧基，烷硫基，卤代烷基，卤代烷氧基或卤代烷硫基自由基，Z为卤原子或烷基自由基，m为1、2或3，n为0、1或2，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成物。

  公开号：

  US04428949A1

文献信息

• KRAEMER, W.;BUECHER, K. -H.;STETTER, J.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDES, W.
  作者：KRAEMER, W.、BUECHER, K. -H.、STETTER, J.、FROHBERGER, P. -E.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4428949A
  申请人：——

  公开号：US4428949A

  公开（公告）日：1984-01-31