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(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine | 1351990-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine
英文别名
(2-Propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine;(2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine
(2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine化学式
CAS
1351990-35-6
化学式
C7H12N4S
mdl
——
分子量
184.265
InChiKey
XHPHASIQXIEJHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of JNK
    摘要:
    公式I的化合物或其药用盐,其中R5是公式(a)或(b)的一个基团:其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
    公开号:
    US20110301171A1
  • 作为产物:
    描述:
    替卡格雷杂质potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2-propylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of JNK
    摘要:
    公式I的化合物或其药用盐,其中R5是公式(a)或(b)的一个基团:其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。
    公开号:
    US20110301171A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF JNK
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2576559A1
    公开(公告)日:2013-04-10
  • 2 -AMINO- PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF JNK
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2576537A1
    公开(公告)日:2013-04-10
  • EP2576537B1
    申请人:——
    公开号:EP2576537B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • US8642601B2
    申请人:——
    公开号:US8642601B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA JNK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011151357A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: wherein m, n, p, q, X Y, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5 and Y6 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity.
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