H-His-Met-OH | 2488-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-His-Met-OH
• 英文别名: histidyl-methionine；His-Met；L-histidyl-L-methionine；Histidylmethionine；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 2488-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 286.355
• InChiKey: AYIZHKDZYOSOGY-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-His-Met-OH 、 (1,2-diaminoethane)(diaqua)platinum(II) dinitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二肽与[Pt（en）（H 2 O）2 ] 2+（en = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）反应中组氨酸和蛋氨酸侧链之间的分子内竞争

  摘要：

  [Pt（en）（H 2 O）2 ] 2+（en = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）与组氨酸甲硫氨酸二肽环（-his-met-）的pH和时间依赖性反应，已通过离子对反相HPLC和1 H和195 Pt NMR光谱研究了313 K下的Hmet和met-Hhis 。在非常惰性的络合物[Pt（en）{cyclo（-his-met-）}] 2+中异常大的12元螯合环的定量形成在几分钟内完成。甲碱催化结构反演二酮哌嗪α-C原子之一在pH> 9个引出两个良好分离的HPLC级分两者的观察当时κ 2 Ñ '满足，小号统筹物种和肽本身。14天后，在[Pt（en）（H 2 O）2 ] 2+ -his-Hmet反应混合物中，作为主要物质，类似的动力学稳定的大螯合物在3.2

  DOI：

  10.1039/a704002d

文献信息

• Insecticidal 4-phenyl-1H-pyrazoles
  申请人：Werner Stefan

  公开号：US20110190365A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to novel 4-phenyl-1H-pyrazoles and their use as insecticides and/or parasiticides and also to processes for their preparation and to compositions comprising such phenylpyrazoles.

  本发明涉及新型的4-苯基-1H-吡唑并将其用作杀虫剂和/或驱虫剂，还涉及其制备方法以及包含这些苯基吡唑的组合物。
• MUTANT PROTEIN HAVING THE PEPTIDE-SYNTHESIZING ACTIVITY
  申请人：ABE Isao

  公开号：US20070292916A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention aims at providing an excellent peptide-synthesizing protein and a method for efficiently producing a peptide. The peptide is synthesized by reacting an amine component and a carboxy component in the presence of at least one of proteins shown in the following (I) and (II). (I) The mutant protein having an amino acid sequence comprising one or more mutations from any of the mutations 1 to 68, and the mutations 239 to 290 and 324 to 377 in an amino acid sequence of SEQ ID NO:2. (II) The mutant protein having an amino acid sequence comprising one or more mutations from any of the mutations L1 to L335 and M1 to M642 in an amino acid sequence of SEQ ID NO:208

  本发明旨在提供一种优秀的肽合成蛋白质及高效生产肽的方法。在以下（I）和（II）所示的蛋白质的至少一种存在下，通过在胺组分和羧组分存在下反应合成肽。其中，（I）为突变蛋白质，其氨基酸序列包括来自于突变1至突变68、突变239至突变290和突变324至突变377的一个或多个突变；（II）为突变蛋白质，其氨基酸序列包括来自于L1至L335和M1至M642的一个或多个突变。
• Mutant protein having the peptide-synthesizing activity
  申请人：Abe Isao

  公开号：US20070190602A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention aims at providing an excellent peptide-synthesizing protein and a method for efficiently producing a peptide. The peptide is synthesized by reacting an amine component and a carboxy component in the presence of at least one of proteins shown in the following (I) and (II). (I) The mutant protein having an amino acid sequence comprising one or more mutations from any of the mutations 1 to 68, and the mutations 239 to 290 and 324 to 377 in an amino acid sequence of SEQ ID NO:2. (II) The mutant protein having an amino acid sequence comprising one or more mutations from any of the mutations L1 to L335 and M1 to M642 in an amino acid sequence of SEQ ID NO:208

  本发明旨在提供一种优异的合成肽蛋白质及高效生产肽的方法。在以下(I)和(II)所示的蛋白质的存在下，通过反应胺组分和羧基组分来合成肽。(I)突变蛋白质的氨基酸序列包括来自突变1到68和突变239到290以及SEQ ID NO:2的氨基酸序列中的突变324到377中的一个或多个突变。(II)突变蛋白质的氨基酸序列包括来自突变L1到L335和M1到M642和SEQ ID NO:208的氨基酸序列中的一个或多个突变。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GUO Xin

  公开号：US20120289551A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Mineralocorticoid receptor antagonists, of which the following is exemplary.

  翻译结果：矿物质皮质激素受体拮抗剂，以下是其中的代表。
• Antiherpetic agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0412595A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A series of carboxyl-containing N-alkyldipeptides have been found to possess antiviral potency - specifically against herpes simplex virus - by selectively inhibiting the viral ribonucleotide reductase enzyme.

  研究发现，一系列含羧基的 N-烷基二肽通过选择性抑制病毒核糖核苷酸还原酶，具有抗病毒效力，特别是对单纯疱疹病毒。