tert-butyl 7-oxaoctanoate | 1003885-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 7-oxaoctanoate
• 英文别名: 2-methylpropan-2-yl 7-oxooctanoate；Tert-butyl 7-oxooctanoate
• CAS: 1003885-34-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YKIGFIAABZJBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-oxaoctanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-Hydroxy-octanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  旋光性丙二烯大环氧化物：一种通用的关键中间体，可导致（-）-pyrenophorin和（+）-dibenzomacrodiolides

  摘要：

  经由烯丙酸酯的大环化的旋光性烯丙基大二醇化物分别提供了通往（-）-pyrenophorin和（+）-二苯并大分子二醇化物的简单途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82285-6
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 7-羰基辛酸 在 高氯酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 7-oxaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性丙二烯大环氧化物：一种通用的关键中间体，可导致（-）-pyrenophorin和（+）-dibenzomacrodiolides

  摘要：

  经由烯丙酸酯的大环化的旋光性烯丙基大二醇化物分别提供了通往（-）-pyrenophorin和（+）-二苯并大分子二醇化物的简单途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82285-6

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Reaction of Dicarbonates with Carboxylic Acids Catalyzed by Weak Lewis Acids: General Method for the Synthesis of Anhydrides and Esters
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Renato Dalpozzo、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1055/s-2007-990812

  日期：2007.11

  The reaction between carboxylic acids (RCOOH) and dialkyl dicarbonates [(R 1 OCO) 2 O], in the presence of a weak Lewis acid such as magnesium chloride and the corresponding alcohol (R 1 OH) as the solvent, leads to the esters RCOOR 1 in excellent yields. The mechanism involves a double addition of the acid to the dicarbonate, affording a carboxylic anhydride [(RCO) 2 O], R 1 OH and carbon dioxide

  羧酸 (RCOOH) 和二碳酸二烷基酯 [(R 1 OCO) 2 O] 在弱路易斯酸如氯化镁和相应的醇 (R 1 OH) 作为溶剂的存在下反应生成酯RCOOR 1 产量极佳。该机理涉及将酸双重加成到二碳酸酯中，得到羧酸酐[(RCO) 2 O]、R 1 OH 和二氧化碳。酯是由醇对酸酐的攻击而产生的。利用与其他醇相比叔丁醇较低的反应性，已经建立了羧酸酐和酯的清洁合成。在前一种反应中，酸/Boc 2 O 分子比为 2:1 会导致酸酐的产率良好至极好，这取决于所得酸酐对通常后处理条件的稳定性。在后一个反应中，使酸和Boc 2 O的化学计量混合物与两倍过量的伯醇、仲醇或苯酚(R 2 OH)反应，得到相应的酯(RCOOR 2 )。产品的纯化特别容易，因为所有的副产品都是挥发性的或水溶性的。只有在非挥发性醇的情况下才需要非常简单的色谱。对酸和醇都耐受多种敏感官能团，特别是观察到高化学选择性。事实上，酸
• Discovery of macrocyclic CDK2/4/6 inhibitors with improved potency and DMPK properties through a highly efficient macrocyclic drug design platform
  作者：Fanye Meng、Jinxin Liu、Zhongying Cao、Jiaojiao Yu、Barbara Steurer、Yilin Yang、Yazhou Wang、Xin Cai、Man Zhang、Feng Ren、Alex Aliper、Xiao Ding、Alex Zhavoronkov

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107285

  日期：2024.5

  selectivity and drug-like properties of CDK inhibitors, safety of multi-target inhibitors remains a significant challenge. Macrocyclization is a promising drug discovery strategy to improve the pharmacological properties of existing compounds. Here we report the development of a macrocyclization platform that enabled the highly efficient discovery of a novel, macrocyclic CDK2/4/6 inhibitor from an

  细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）是关键的细胞周期调节因子，通常在肿瘤中过度表达，使其成为抗癌治疗的有希望的靶点。尽管在优化 CDK 抑制剂的选择性和类药特性方面取得了实质性进展，但多靶点抑制剂的安全性仍然是一个重大挑战。大环化是一种有前景的药物发现策略，可改善现有化合物的药理学特性。在此，我们报告了大环化平台的开发，该平台能够从无环前体 (NUV422) 高效发现新型大环 CDK2/4/6 抑制剂。使用二面角扫描和基于结构的计算机辅助药物设计来选择大环的最佳闭环位点和接头长度，我们确定了一种有效的新型 CDK2/4/6 抑制剂，与同类药物相比，具有优化的细胞效力和安全性。 NUV422。我们的平台利用实验解决的以及生成化学衍生的大环结构，可用于简化无环起始化合物的大环新药的设计，产生具有增强效力和改善的类药特性的大环化合物。
• US7399822B2
  申请人：——

  公开号：US7399822B2

  公开（公告）日：2008-07-15