2-[5-[1-[3-(2-chloro-acetylamino)-phenylamino]-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide | 891849-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-[1-[3-(2-chloro-acetylamino)-phenylamino]-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide
• 英文别名: 2-[5-[1-[3-(2-chloro-acetylamino)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide；2-[5-[[3-[(2-chloroacetyl)amino]anilino]methylidene]-3-ethyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-ethylacetamide
• CAS: 891849-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 433.918
• InChiKey: TZZHSZDTNYGYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 2-[5-[1-[3-(2-chloro-acetylamino)-phenylamino]-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyano-N-ethyl-2-[3-ethyl-5-[1-{3-[2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-acetylamino]-phenylamino}-meth-(E/Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63806

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[1-(3-amino-phenylamino)-meth-(E/Z)-ylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide trifluoroacetate 、 氯乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-[1-[3-(2-chloro-acetylamino)-phenylamino]-methylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-ylidene]-2-cyano-N-ethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63806

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• WO2006/63806
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——