摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-叔丁基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺 | 247113-96-8

中文名称
N-叔丁基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)amine
英文别名
N-(tert-butyl)-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline;4-(tert-Butylamino)-3-nitrobenzotrifluoride;N-tert-butyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline
N-叔丁基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺化学式
CAS
247113-96-8
化学式
C11H13F3N2O2
mdl
MFCD00707485
分子量
262.232
InChiKey
IHUIQBGSIOYQJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 3-Amino-4-(tertbutylamino)benzotrifluoride
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION
    摘要:
    式(1)的融合杂环化合物:其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物,R2和R3代表卤素原子或类似物,R5代表一个或多个卤素原子可选择地取代的C1-C6链烃基,或类似物,R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基,或类似物,n代表0或1,具有出色的有害节肢动物控制效果。
    公开号:
    WO2010125985A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-3-硝基三氟甲苯叔丁胺 在 potassium hydroxide 、 hydroxypropyl methylcellulose 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到N-叔丁基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    使用聚合物添加剂HPMC在温和的水性条件下进行亲核芳香族取代反应
    摘要:
    使用廉价的,良性的,和可持续的聚合物,在水中的羟丙基甲基纤维素(HPMC)使亲核芳族subsitution(S Ñ各种亲核和亲电子之间的Ar)的反应。温和的反应条件促进了宽泛的官能团耐受性,该耐受性可用于随后的衍生化以合成药学上相关的结构单元。仅等摩尔量的所有试剂和水作为反应溶剂的使用揭示了本文提出的方法的绿色和可持续性。
    DOI:
    10.1039/d1gc00128k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed N-tert-Butylation of Aromatic Amines under Mild Condi­tions Using tert-Butyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
    作者:John Cran、Dinesh Vidhani、Marie Krafft
    DOI:10.1055/s-0033-1339107
    日期:——
    A variety of aromatic amines have been found to expediently undergo copper-catalyzed N-tert-butylation in the presence of tert-butyl 2,2,2-trichloroactimidate at room temperature.
    已经发现,在室温下,在 2,2,2-三亚胺酸叔丁酯存在下,多种芳香胺可以方便地进行催化的 N-叔丁基化反应。
  • [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2001005770A1
    公开(公告)日:2001-01-25
    Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.
    式(Ia)中的化合物,其中Xa为CH或氮,Ya为氧或,R1a和R2a是特定的取代基,R3a,R4a和R5a为相同或不同的氢,卤素,基,低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a,R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧,m为1或2,可用作cGMP-PDE抑制剂
  • Fused heterocyclic compounds and use thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US08273764B2
    公开(公告)日:2012-09-25
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    式(1)的融合杂环化合物:其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物,R2和R3代表卤素原子或类似物,R5代表C1-C6链烃基,可选择地被一个或多个卤素原子或类似物取代,R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基,n代表0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:TAKAHASHI Masaki
    公开号:US20120178779A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A 1 and A 2 represent a nitrogen atom or the like, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a halogen atom or the like, R 2 and R 3 represent a halogen atom or the like, R 5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R 6 and R 7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    公式(1)所示的融合杂环化合物:其中,A1和A2表示氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物,R2和R3表示卤素原子或类似物,R5表示C1-C6链烃基,可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代,R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基,n表示0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • Fused heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Takahashi Masaki
    公开号:US08461181B2
    公开(公告)日:2013-06-11
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    公式(1)的融合杂环化合物: 其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤原子或类似物,R2和R3代表卤原子或类似物,R5代表C1-C6链烃基,可选地被一个或多个卤原子或类似物取代,R6和R7代表被一个或多个卤原子或类似物取代的C1-C4链烃基,n代表0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫