N-叔丁基-3-氯-N-羟基苯甲酰胺 | 93394-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-3-氯-N-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: N-tert-Butyl-3-chloro-N-hydroxybenzamide
• CAS: 93394-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: FEQLDHOFTNGEEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-3-氯-N-羟基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 3-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-芳酰基-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯的反应。取代苯甲羟肟酰氯的合成

  摘要：

  N-苯甲酰-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯在四氯化碳中反应得到O-氯亚磺酰基苯并羟肟酰氯作为主要产物。用乙醇处理后，该化合物以良好的收率得到苯并羟肟酰氯。该反应用于合成取代的苯并羟肟酰氯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2011

文献信息

• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 7, 2011-2012
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of<i>N</i>-Aroyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines with Thionyl Chloride. Synthesis of Substituted Benzohydroximoyl Chlorides
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.57.2011

  日期：1984.7

  The reaction of N-benzoyl-N-t-butylhydroxylamine with thionyl chloride in carbon tetrachloride gave O-chlorosulfinylbenzohydroximoyl chloride as the main product. On treating with ethanol, the compound gave benzohydroximoyl chloride in good yield. The reaction was applied to the synthesis of substituted benzohydroximoyl chlorides.

  N-苯甲酰-N-叔丁基羟胺与亚硫酰氯在四氯化碳中反应得到O-氯亚磺酰基苯并羟肟酰氯作为主要产物。用乙醇处理后，该化合物以良好的收率得到苯并羟肟酰氯。该反应用于合成取代的苯并羟肟酰氯。