N-叔丁基-3-甲基异烟酰胺 | 1071017-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-3-甲基异烟酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-3-methylisonicotinamide
• 英文别名: N-t-butyl-3-methylisonicotinamide；N-tert-butyl-3-methylisonicotinamide；N-tert-butyl-3-methylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 1071017-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: VIXQKQDHALOBRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-3-甲基异烟酰胺 在 正丁基锂 、 氨 、 四甲基氯化铵 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-chloro-3-(2-chloropyridin-4-yl)-2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶氧化物 在 硫酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-叔丁基-3-甲基异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022253341A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed are 2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, including (pyrido [3, 4-d] pyrimidin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, (2, 6-naphthyridin-1-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, and (1, 7-naphthyridin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, that are inhibitors of LATS1/2, compositions containing these compounds, and methods for inhibiting LATS1/2 activity.

  本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，它们是LATS1/2的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。
• [EN] 6-6 FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS LATS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6-6 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LATS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018198077A3

  公开（公告）日：2019-02-14
• WO2008/122614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——