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3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl | 133462-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl
英文别名
2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenol
3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl化学式
CAS
133462-47-2
化学式
C25H32O2
mdl
——
分子量
364.528
InChiKey
ZDSBUUDXDQSCSK-DEDYPNTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以93.1%的产率得到dihydroamorphastilbol dimethyl ether
    参考文献:
    名称:
    来自地草 Radula kojana 的异戊二烯联苯
    摘要:
    摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双(联苄)及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯,2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与
    DOI:
    10.1016/0031-9422(91)84129-g
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-羟基-5-甲氧基二苯乙烯 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-hydroxy-5-methoxy-4-geranylbibenzyl
    参考文献:
    名称:
    来自地草 Radula kojana 的异戊二烯联苯
    摘要:
    摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双(联苄)及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯,2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与
    DOI:
    10.1016/0031-9422(91)84129-g
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文献信息

  • Biosynthesis of phenylpropanoids and phenylpropanoid derivatives
    申请人:EVOLVA SA
    公开号:US10760062B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.
    本文提供了在微生物中生产苯丙类衍生物(如查尔酮和二苯乙烯类)和二氢苯丙类衍生物(如二氢查尔酮和二氢二苯乙烯类)的方法和组合物。特别是,本公开提供了重组微生物及其使用方法,用于生产苯基丙烷类衍生物化合物和二氢苯基丙烷类衍生物化合物。
  • ASAKAWA, YOSHINORI;KONDO, KEIKO;TORI, MOTOO;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;OGAWA, S+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 219-234
    作者:ASAKAWA, YOSHINORI、KONDO, KEIKO、TORI, MOTOO、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、OGAWA, S+
    DOI:——
    日期:——
  • Biosynthesis of Phenylpropanoid and Dihydrophenylpropanoid Derivatives
    申请人:EVOLVA SA
    公开号:US20180142216A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.
  • [EN] BIOSYNTHESIS OF PHENYLPROPANOID AND DIHYDROPHENYLPROPANOID DERIVATIVES<br/>[FR] BIOSYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPROPANOÏDE ET DE DIHYDROPHÉNYLPROPANOÏDE
    申请人:EVOLVA SA
    公开号:WO2016193504A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Provided herein are methods and compositions for producing phenylpropanoid derivatives, such as chalcones and stilbenes, and dihydrophenylpropanoid derivatives, such as dihydrochalcones and dihydrostilbenes, in microorganisms. In particular, the disclosure provides recombinant microorganisms and methods of use thereof for producing phenylpropanoid derivative compounds and dihydrophenylpropanoid derivative compounds.
  • Prenyl bibenzyls from the liverwort Radula kojana
    作者:Yoshinori Asakawa、Keiko Kondo、Née K. Takikawa、Motoo Tori、Toshihiro Hashimoto、Shunichi Ogawa
    DOI:10.1016/0031-9422(91)84129-g
    日期:1991.1
    Abstract Fourteen new bibenzyl derivatives have been isolated from the liverwort Radula kojana together with two previously known bis(bibenzyls) and their structures characterized by spectral and chemical evidence. Seven new bibenzyls, 3,5-dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-, 3-methoxy-5-hydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-, 3-hydroxy-5-methoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- and 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls
    摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双(联苄)及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯,2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与
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