2,2,6,6-Tetramethyl-pimelamid | 2941-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetramethyl-pimelamid
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-heptanedioic acid diamide；2,2,6,6-Tetramethyl-heptandisaeure-diamid；2,2,6,6-Tetramethylheptanediamide；2,2,6,6-tetramethylheptanediamide
• CAS: 2941-46-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: YADGSCXSQGCVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetramethyl-pimelamid 生成 2,2,6,6-四甲基庚二酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES

  摘要：

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。

  DOI：

  10.1139/v65-344
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,6-dicyanoheptane 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-pimelamid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES

  摘要：

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。

  DOI：

  10.1139/v65-344

文献信息

• MACROCYCLES AND MACROCYCLE STABILIZED PEPTIDES
  申请人：Saulnier Mark G.

  公开号：US20130281657A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides methods of preparing macrocycles including macrocycle stabilized peptides (MSPs). Macrocycles and MSPs are prepared according to nucleophilic capture of an iminoquinomethide type intermediate generated from a suitably substituted 2-amino-thiazol-5-yl carbinol. The preferred nucleophile may be selected from an electron rich aromatic moiety in the case of macrocycles and, in the case of MSPs, at least one amino acid comprises an electron rich aromatic moiety. In addition, the concept can be extended to other related 5-membered heterocyclic systems in place of the thiazole, such as imidazole or oxazole. The conditions for the generation of the corresponding iminoquinomethide type intermediates may be similar or different than the conditions used for the 2-amino-thiazol-5-yl carbinol.

  本发明提供了制备大环化合物的方法，包括稳定大环化肽（MSPs）。根据适当取代的2-氨基噻唑-5-基甲醇生成的亚胺喹啉甲烷型中间体的亲核捕获，制备大环和MSP。在大环的情况下，首选亲核试剂可以从富电子芳香基团中选择，在MSP的情况下，至少有一种氨基酸包含富电子芳香基团。此外，该概念可以扩展到取代噻唑的其他相关5-成员杂环系统，例如咪唑或噁唑。生成相应的亚胺喹啉甲烷型中间体的条件可能与用于2-氨基噻唑-5-基甲醇的条件相似或不同。
• Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 1640
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• US9169295B2
  申请人：——

  公开号：US9169295B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES
  作者：Stuart S. Kulp、Velmer B. Fish、Nelson R. Easton

  DOI：10.1139/v65-344

  日期：1965.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclopentenes (2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanoneimines) is described. The new compounds possess the following substituants: dimethyl, diethyl, phenyl hydrogen, and ethyl phenyl.

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。