(20Ξ)-3β-acetoxy-18,20-epoxy-20-methoxy-(5α)-pregnane | 38037-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20Ξ)-3β-acetoxy-18,20-epoxy-20-methoxy-(5α)-pregnane
• 英文别名: 3β-acetoxy-18,20ξ-epoxy-20ξ-methoxy-5α-pregnane；3β-Acetoxy-18,20ξ-epoxy-20ξ-methoxy-5α-pregnan
• CAS: 38037-13-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: LELVQDLLFPZUOT-LDFVQWGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20Ξ)-3β-acetoxy-18,20-epoxy-20-methoxy-(5α)-pregnane 在 platinum(IV) oxide 三(2-氯乙基)胺 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 生成 3β-acetoxy-2'ξ-methyl-(5α,13βO,17ξ)-dihydro-18-nor-androstano[17,13-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  类固醇生物碱—CLXXI：新方法aux 4 H dihydro-5,6 oxazine-1,3

  摘要：

  描述了通过将氮插入2-羟基或2-甲氧基四氢呋喃中来获得4 H 5，6-二氢1，3-恶嗪。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85032-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 (20Ξ)-3β-acetoxy-18,20-epoxy-20-methoxy-(5α)-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Labler; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2975,2983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Choay,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1456 - 1459
  作者：Choay,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Labler; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2975,2983
  作者：Labler、Sorm

  DOI：——

  日期：——
• Alcaloides steroidiques—CLXXI
  作者：C. Monneret、P. Choay、Q. Khuong-Huu

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85032-0

  日期：1975.1

  Access to 4H 5,6-dihydro 1,3-oxazine by nitrogen insertion into a 2-hydroxy or 2-methoxytetrahydrofuran is described. A reaction mechanism is proposed.

  描述了通过将氮插入2-羟基或2-甲氧基四氢呋喃中来获得4 H 5，6-二氢1，3-恶嗪。提出了一种反应机理。