3β-Acetoxy-18,20-oxido-20ξ-hydroxy-5α-pregnan | 3024-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-18,20-oxido-20ξ-hydroxy-5α-pregnan
• CAS: 3024-47-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: BSIAQYCHNGLWPE-IMIBABBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-18,20-oxido-20ξ-hydroxy-5α-pregnan 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 Pregnane-3,20-diol, 18,20-epoxy-, (3b,5a)-
  参考文献：
  名称：

  Takegoshi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 6, p. 1260 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  别孕烯醇酮醋酸酯 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 3β-Acetoxy-18,20-oxido-20ξ-hydroxy-5α-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Takegoshi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 6, p. 1260 - 1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroide und Sexualhormone. 238. Mitteilung [1]. Die Synthese von 14?O, 18N-Ep (oxy�thanoimino)-Steroiden
  作者：Frau L. Berner-Fenz、H. Berner、W. Graf、H. Wehrli

  DOI：10.1002/hlca.19700530839

  日期：——

  The synthesis of the title compound 3 is described. The reaction sequence will serve as a model for a partial synthesis of batrachotoxinin A (2).

  描述了标题化合物3的合成。该反应序列将作为部分合成巴曲毒素A（2）的模型。
• Choay,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1456 - 1459
  作者：Choay,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takegoshi,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 6, p. 1260 - 1271
  作者：Takegoshi,T.

  DOI：——

  日期：——