4-chloroanilinium hydrogen sulfate | 93858-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloroanilinium hydrogen sulfate
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)azanium;hydron;sulfate；(4-chlorophenyl)azanium;hydron;sulfate
• CAS: 93858-54-9
• 化学式: C₆H₆ClN*H₂O₄S
• 分子量: 225.653
• InChiKey: FVCNNBSVXVADEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isopropylxanthate 、 4-chloroanilinium hydrogen sulfate 在 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.3h， 以94%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-S-(isopropyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯在水中简便地一锅合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基

  摘要：

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1083-7
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloroanilinium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Matveev, L. G.; Chalykh, S. N.; Okhterova, I. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 4, p. 770 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氯-苯胺基)-环己酮 、 对氯苯胺 在 4-chloroanilinium hydrogen sulfate 作用下， 生成 6-氯-1,2,3,4-四氢咔唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrahydrocarbazoles and Carbazoles by the Bischler Reaction^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a010

文献信息

• Matveev, L. G.; Chalykh, S. N.; Okhterova, I. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 4, p. 770 - 774
  作者：Matveev, L. G.、Chalykh, S. N.、Okhterova, I. A.、Nazarova, N. E.、Chalykh, E. A.、Gradov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• New facile one-pot synthesis of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate in water
  作者：Milutin M. Milosavljević、Dušan Ž. Mijin、Smiljka S. Milisavljević、Nataša M. Elezović、Jelena K. Milanović

  DOI：10.1007/s00706-013-1083-7

  日期：2013.12

  AbstractA simple and efficient one-pot synthesis was developed for the preparation of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate without catalyst using water as a solvent. The water can be recycled after removal of the product. The significant features of this protocol are: operational simplicity, mild reaction conditions, recycling of solvent and high product yields. Starting basic alkyl xanthogenate

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要