5'-deoxy-5'-thioguanosine | 132628-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-5'-thioguanosine
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(sulfanylmethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 132628-22-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄S
• 分子量: 299.31
• InChiKey: HOANPOMNZKCAGU-UUOKFMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium 5'-deoxy-5'-thioguanosine-5'-monophosphate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以69%的产率得到5'-deoxy-5'-thioguanosine
  参考文献：
  名称：

  Aqueous methods for the preparation of 5′-substituted guanosine derivatives

  摘要：

  我们开发出了一种简单的水性方法，可以避免使用保护基团和色谱法来制备一系列 5²-取代鸟苷衍生物。

  DOI：

  10.1039/b908727c

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] POLYNUCLEOTIDES FOR DISRUPTING IMMUNE CELL ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES SERVANT À PERTURBER L'ACTIVITÉ DE CELLULE IMMUNITAIRE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2020227510A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The disclosure features isolated polynucleotides, such as mRNAs, encoding a polypeptide that disrupts immune cell activity, such as T cell or B cell activity, including mRNAs comprising one or more modified nucleobase. The immune cell disruptor polynucleotides encode a polypeptide that comprises a first domain that mediates association of the polypeptide with an immune cell component and a second domain that mediates inhibition of immune cell activity when the polypeptide is expressed in the immune cell. The disclosure also features methods of using the same, for example, for inhibiting immune responses when administered to a subject, such as to inhibit autoimmune reactions.

  该披露涉及孤立的多聚核苷酸，如编码破坏免疫细胞活性的多聚核苷酸，例如T细胞或B细胞活性的mRNA，包括包含一个或多个修饰的核碱基的mRNA。这些免疫细胞破坏多聚核苷酸编码一个包括第一个结构域的多肽，该结构域介导多肽与免疫细胞组分的结合，以及一个介导当多肽在免疫细胞中表达时抑制免疫细胞活性的第二结构域。该披露还涉及使用相同的方法，例如，将其用于向受试者施用时抑制免疫反应，例如用于抑制自身免疫反应。
• MODIFIED NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE, AND NUCLEIC ACID COMPOSITIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS

  公开号：US20130156849A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present disclosure provides, inter alia, formulation compositions comprising modified nucleic acid molecules which may encode a protein, a protein precursor, or a partially or fully processed form of the protein or a protein precursor. The formulation composition may further include a modified nucleic acid molecule and a delivery agent. The present invention further provides nucleic acids useful for encoding polypeptides capable of modulating a cell's function and/or activity.

  本公开提供了包含修改的核酸分子的配方组合，这些核酸分子可能编码蛋白质、蛋白质前体或蛋白质或蛋白质前体的部分或完全加工形式的配方组合。该配方组合还可以包括一个修改的核酸分子和一个传递剂。本发明还提供了用于编码能够调节细胞功能和/或活性的多肽的核酸。
• Thionucleoside s-nitrosyl derivative
  申请人：Sasaki Shigeki

  公开号：US20060199953A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention provides a thionucleoside-S-nitrosyl derivative of the following Formula I or a salt thereof: [wherein R 1 represents ribose, 2-deoxyribose or a derivative of either, and R 2 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a halogen atom, a R 3 -oxy group or a R 3 -amino group (wherein R 3 represents an optionally substituted C 1-15 alkyl group or an optionally substituted C 1-15 acyl group)].

  本发明提供了以下化学式I的硫代核苷酸-S-亚硝基衍生物或其盐：[其中R1代表核糖、2-脱氧核糖或它们的衍生物，R2代表氢原子、氨基、羟基、卤原子、R3-氧基或R3-氨基（其中R3代表可选择取代的C1-15烷基或可选择取代的C1-15酰基）]。