13,14-Succinyl-2,5-dithia-13,14-diaza<6.2>paracyclophan | 121014-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 13,14-Succinyl-2,5-dithia-13,14-diaza<6.2>paracyclophan
• 英文别名: N,N-Succinyl-2,5-dithia-13,14-diaza-[6.2]paracyclophane；13,16-dithia-2,7-diazatetracyclo[16.2.2.28,11.02,7]tetracosa-1(20),8(24),9,11(23),18,21-hexaene-3,6-dione
• CAS: 121014-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 384.523
• InChiKey: SHKYEMONKYIDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-Succinyl-2,5-dithia-13,14-diaza<6.2>paracyclophan 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-dithia-13,14-diaza-<6.2>paracyclophane-13-ene
  参考文献：
  名称：

  Funke, Ulrike; Gruetzmacher, Hans-Friedrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1503 - 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-甲基苯基)肼 在 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 13,14-Succinyl-2,5-dithia-13,14-diaza<6.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Funke, Ulrike; Gruetzmacher, Hans-Friedrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1503 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Funke, Ulrike; Gruetzmacher, Hans-Friedrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1503 - 1508
  作者：Funke, Ulrike、Gruetzmacher, Hans-Friedrich

  DOI：——

  日期：——