ethyl 4-(2-benzenesulfonylaminophenyl)-2-oxobutyrate | 1015760-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-benzenesulfonylaminophenyl)-2-oxobutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-[2-(benzenesulfonamido)phenyl]-2-oxobutanoate
• CAS: 1015760-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: PCBNQHTYGIQROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-benzenesulfonylaminophenyl)-2-oxobutyrate 在 air 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到喹啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  来自 Ylides 的杂环。第 XI 部分。2-取代喹啉衍生物的合成

  摘要：

  2-N-苯磺酰基氨基苯甲醛 (1) 与稳定的亚烷基正膦 (2) 反应，通过 Wittig 缩合，然后还原中间体烯烃和用 PPA 环化，得到喹啉衍生物 (5)。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)78
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(2-benzenesulfonylaminophenyl)-2-oxo-3-butenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到ethyl 4-(2-benzenesulfonylaminophenyl)-2-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  来自 Ylides 的杂环。第 XI 部分。2-取代喹啉衍生物的合成

  摘要：

  2-N-苯磺酰基氨基苯甲醛 (1) 与稳定的亚烷基正膦 (2) 反应，通过 Wittig 缩合，然后还原中间体烯烃和用 PPA 环化，得到喹啉衍生物 (5)。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)78

文献信息

• Heterocycles from Ylides. Part XI. Synthesis of 2-Substituted Quinoline Derivatives
  作者：Piero Dalla Croce、Giuseppe Cremonesi、Francesco Fontana、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-07-s(w)78

  日期：——

  2-N-phenylsulfonylaminobenzaldehyde (1) with stabilized alkylidene phosphoranes (2) gives, through a Wittig condensation followed by reduction of intermediate alkenes and cyclization with PPA, quinoline derivatives (5).

  2-N-苯磺酰基氨基苯甲醛 (1) 与稳定的亚烷基正膦 (2) 反应，通过 Wittig 缩合，然后还原中间体烯烃和用 PPA 环化，得到喹啉衍生物 (5)。