3,6-dihydroxy-4,5-diiodo-9H-xanthen-9-one | 69169-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dihydroxy-4,5-diiodo-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3,6-Dihydroxy-4,5-diiodoxanthen-9-one
• CAS: 69169-99-9
• 化学式: C₁₃H₆I₂O₄
• 分子量: 479.997
• InChiKey: SSBICDXZFDYLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydroxy-4,5-diiodo-9H-xanthen-9-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Sodium; 4,5-diiodo-6-oxo-6H-xanthen-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Xanthenes: Flourone Derivatives II

  摘要：

  A series of 9-hydrogen and 9-cyano substituted xanthenes was synthesized and their absorption spectra compared. It was found that the cyano group at the C-9 position can produce large bathochromic shifts (about 100 nm).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61715-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮 在 盐酸 、 potassium iodate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-dihydroxy-4,5-diiodo-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  玫瑰孟加拉类似物作为SecA抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  SecA是细菌Sec依赖性分泌途径的关键组成部分，是探索新型抗菌药物的有吸引力的靶标。从我们以前的研究中发现，玫瑰孟加拉（RB）是一种多卤代荧光素衍生物，是一种有效的SecA抑制剂。在这里，我们描述了通过系统解剖RB设计的23种RB类似物的合成和构效关系（SAR）。这些类似物的评估使我们能够建立SecA抑制的初始SAR。这些SecA抑制剂的抗微生物作用已在使用大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的实验中得到证实。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300216

文献信息

• SecA Inhibitors and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20150152077A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Inhibitors of SecA, and methods of making and using thereof, are described herein. The compounds described herein can be used to treat or prevent microbial infections, such as bacterial infections.

  本文介绍了SecA的抑制剂及其制备和使用方法。本文所描述的化合物可用于治疗或预防微生物感染，如细菌感染。
• Fluorone and pyronin Y derivatives
  申请人：SPECTRA GROUP LIMITED INC

  公开号：EP0515133A2

  公开（公告）日：1992-11-25

  A novel class of compounds is described, certain members of which are useful as fluorescers or as photoinitiators. The compounds have the general structures (I) (II) (III) or (IV): where A is selected from hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, dichlorotriazinylamino, and electron withdrawing groups (EWG) which are stronger electron withdrawing groups than a phenyl group or a halogen-substituted or a carboxyl-substituted phenyl group; X is oxygen, sulfur, selenium, tellurium or >C=0 and preferably oxygen; Z is a counter ion; R is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; R¹¹-R¹⁶ are the same or different and represent a hydrogen atom or a halogen atom; and R¹⁷ is a hydrogen atom or a group of the formula -OR'. The compounds of formula (I) and (II) may be substituted or unsubstituted at the 2, 4, 5 and 7 positions. When the 2, 4, 5 and 7 positions are unsubstituted, A cannot be hydrogen or methyl.

  本文描述了一类新型化合物，其中某些成分可用作荧光剂或光引发剂。这些化合物的一般结构为 (I) (II) (III) 或 (IV)： 其中 A 选自氢 烷基、芳基、烯基、炔基、二氯三嗪基氨基，以及比苯基或卤素取代的苯基或羧基取代的苯基具有更强电子俘获性的电子俘获基（EWG）；X 是氧、硫、硒、碲或 >C=0，优选氧；Z 是反离子；R 是氢、烷基、芳基或芳烷基；R¹¹-R¹⁶ 相同或不同，代表氢原子或卤素原子；R¹⁷ 是氢原子或式 -OR' 的基团。 式(I)和(II)化合物的 2、4、5 和 7 位可被取代或未被取代。当 2、4、5 和 7 位未被取代时，A 不能是氢或甲基。
• [EN] SECA INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SECA ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2013184755A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• GAEKWAD Y. G.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 794-800
  作者：GAEKWAD Y. G.、 SETHNA S.

  DOI：——

  日期：——
• SECA INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2861580B1

  公开（公告）日：2018-04-25