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5'-O-(dimethoxytrityl)-N2-isobutyryl-2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine | 1586816-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-(dimethoxytrityl)-N2-isobutyryl-2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine
英文别名
N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[(2-nitrophenyl)methoxy]-4-sulfanyloxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
5'-O-(dimethoxytrityl)-N<sup>2</sup>-isobutyryl-2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine化学式
CAS
1586816-13-8
化学式
C42H42N6O9S
mdl
——
分子量
806.896
InChiKey
OKXQXYTVBUZXLU-MUMPVVMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-(dimethoxytrityl)-N2-isobutyryl-2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺N-甲基咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到5'-O-(dimethoxytrityl)-N2-isobutyryl-2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine-3'-S-(cyanoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite)
    参考文献:
    名称:
    2'-O-光笼化 3'-S-硫鸟苷的亚磷酰胺衍生物的合成和掺入寡核糖核苷酸:探索 RNA 催化机制的底物
    摘要:
    含有 3'- S-硫代磷酸酯键的寡核糖核苷酸具有的特性可以揭示对核酶催化反应的深入机制洞察。“光笼”3'- S -RNA 可以提供一种策略,在化学阶段停止反应并在组装步骤发生后释放它们。为此,我们在此描述了一种从N 2 -异丁酰鸟苷开始,分九步合成 2'- O-(邻硝基苄基)-3'-硫代鸟苷亚磷酰胺的方法,总产率为 10.2%。含有 2'- O- ( o-硝基苄基)-3'- S 的寡核苷酸然后构建、表征和用于核前体mRNA剪接反应中-鸟苷核苷酸。
    DOI:
    10.1021/jo4028374
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'-O-光笼化 3'-S-硫鸟苷的亚磷酰胺衍生物的合成和掺入寡核糖核苷酸:探索 RNA 催化机制的底物
    摘要:
    含有 3'- S-硫代磷酸酯键的寡核糖核苷酸具有的特性可以揭示对核酶催化反应的深入机制洞察。“光笼”3'- S -RNA 可以提供一种策略,在化学阶段停止反应并在组装步骤发生后释放它们。为此,我们在此描述了一种从N 2 -异丁酰鸟苷开始,分九步合成 2'- O-(邻硝基苄基)-3'-硫代鸟苷亚磷酰胺的方法,总产率为 10.2%。含有 2'- O- ( o-硝基苄基)-3'- S 的寡核苷酸然后构建、表征和用于核前体mRNA剪接反应中-鸟苷核苷酸。
    DOI:
    10.1021/jo4028374
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文献信息

  • Synthesis and Incorporation of the Phosphoramidite Derivative of 2′-<i>O</i>-Photocaged 3′-<i>S</i>-Thioguanosine into Oligoribonucleotides: Substrate for Probing the Mechanism of RNA Catalysis
    作者:Nan-Sheng Li、Nicole Tuttle、Jonathan P. Staley、Joseph A. Piccirilli
    DOI:10.1021/jo4028374
    日期:2014.4.18
    deep mechanistic insights into ribozyme-catalyzed reactions. “Photocaged” 3′-S- RNAs could provide a strategy to stall reactions at the chemical stage and release them after assembly steps have occurred. Toward this end, we describe here an approach for the synthesis of 2′-O-(o-nitrobenzyl)-3′-thioguanosine phosphoramidite starting from N2-isobutyrylguanosine in nine steps with 10.2% overall yield. Oligonucleotides
    含有 3'- S-硫代磷酸酯键的寡核糖核苷酸具有的特性可以揭示对核酶催化反应的深入机制洞察。“光笼”3'- S -RNA 可以提供一种策略,在化学阶段停止反应并在组装步骤发生后释放它们。为此,我们在此描述了一种从N 2 -异丁酰鸟苷开始,分九步合成 2'- O-(邻硝基苄基)-3'-硫代鸟苷亚磷酰胺的方法,总产率为 10.2%。含有 2'- O- ( o-硝基苄基)-3'- S 的寡核苷酸然后构建、表征和用于核前体mRNA剪接反应中-鸟苷核苷酸。
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