2-Methyl-4-(m-tolyl)-2-butanol | 34577-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-(m-tolyl)-2-butanol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-methylphenyl)butan-2-ol
• CAS: 34577-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SIYMYJWXXSLXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(m-tolyl)-2-butanol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((2-methyl-4-(m-tolyl)butan-2-yl)amino)ethyl)quinolin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697
• 作为产物：
  描述：

  4-(m-tolyl)but-3-en-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 2-Methyl-4-(m-tolyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Electrochemical synthesis of 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols <i>via</i> cathodic reductive coupling of alkynes with unactivated aliphatic ketones
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d2cc06819b

  日期：——

  Herein, we present an efficient electrochemical method for synthesizing 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols through an electrochemically driven cathodic reductive coupling of the terminal and internal acetylenes with unactivated aliphatic ketones under mild conditions. The process proceeds through a ketyl radical, which then activates the aryl acetylene and causes complete reduction of the triple bond of the acetylene

  在此，我们提出了一种有效的电化学方法，通过在温和条件下将末端和内部乙炔与未活化的脂肪酮进行电化学驱动的阴极还原偶联来合成 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols。该过程通过一个羰基自由基进行，然后激活芳基乙炔并导致乙炔部分的三键完全还原。这种策略对环境无害，并且具有广泛的底物范围和无处不在的起始材料。
• Kropf,H.; Bernert,C.-R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 751, p. 109 - 120
  作者：Kropf,H.、Bernert,C.-R.

  DOI：——

  日期：——
• SYSTEME DE DISTRIBUTION D'UN PRODUIT COSMETIQUE
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP3463260A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• HAIR CARE COMPOSITION FOR CLEANSING AND REFRESHING THE HAIR AND THE SCALP
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3890694A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• TEXTILE FRIENDLY NONAEROSOL-ANTIPERSPIRANTS WITH METHANSULFONIC
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140173833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Cosmetic antiperspirants for nonaerosol use, having a content of methanesulfonic acid and/or at least one physiologically acceptable salt of methanesulfonic acid, which exhibit less textile staining than known antiperspirants.