(-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(phenyl)sulfonyl]piperazine | 1092460-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(phenyl)sulfonyl]piperazine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine
• CAS: 1092460-01-9
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₂S
• 分子量: 426.967
• InChiKey: SPJJNZAAMVPVFV-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(phenyl)sulfonyl]piperazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US20090281318A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)苯磺酰胺 、 (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 三正丁胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 (-)-1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(phenyl)sulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US20090281318A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTANTIALLY OPTICALLY PURE LEVOROTATORY AND DEXTROROTATORY ENANTIOMERS OF CETIRIZINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Mohan Rao Dodda

  公开号：US20090281318A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a novel and commercially viable process for substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine intermediate, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine, thereby producing substantially optically pure levorotatory and dextrorotatory enantiomers of cetirizine and their pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof in high purity and in high yield using novel intermediates.

  本发明涉及一种新颖且商业可行的过程，用于生产左旋和右旋异构体的赛曲唑中间体1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪，从而高纯度高产率地生产赛曲唑的左旋和右旋异构体及其药用可接受的酸盐。