2,2-Dichloro-N-ethyl-N-isopropyl-acetamide | 39085-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dichloro-N-ethyl-N-isopropyl-acetamide
• 英文别名: 2,2-Dichloro-N-ethyl-N-(propan-2-yl)acetamide；2,2-dichloro-N-ethyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 39085-17-1
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 198.092
• InChiKey: SOEHPEZSURJBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基异丙基胺 在 三乙烯二胺 、 sulfur monochloride 、 甲酸 作用下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到2,2-Dichloro-N-ethyl-N-isopropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一氯化硫作用下N-乙胺转化为酰胺衍生物

  摘要：

  通过在 0 °C 下与一氯化硫和 DABCO 反应，将叔 N-乙胺转化为酰胺衍生物。根据胺中取代基的性质，该反应可能伴随着意想不到的转变。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0179-9

文献信息

• Direct conversion of N-ethylamines into functionalised amides by S2Cl2
  作者：Lidia S. Konstantinova、Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees

  DOI：10.1070/mc2001v011n05abeh001504

  日期：2001.1
• Transformations of N-ethylamines into amide derivatives under the action of sulfur monochloride
  作者：L. S. Konstantinova、A. A. Berezin、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-007-0179-9

  日期：2007.6

  Tertiary N-ethylamines were converted into amide derivatives by reactions with sulfur monochloride and DABCO at 0 °C. Depending on the nature of the substituents in the amine, the reaction can be accompanied by unexpected transformations.

  通过在 0 °C 下与一氯化硫和 DABCO 反应，将叔 N-乙胺转化为酰胺衍生物。根据胺中取代基的性质，该反应可能伴随着意想不到的转变。