tert-butyl (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1461714-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1461714-63-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD25371840
• 分子量: 249.353
• InChiKey: DVFAZVFWSKZADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 potassium benzyltrifluoroborate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53%的产率得到tert-butyl (2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸和BF3K盐之间的直接光化学交叉偶联。

  摘要：

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。

  DOI：

  10.1039/c9cc09164e

文献信息

• Phenethylamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Gould E. Alexandra

  公开号：US20080064729A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides novel phenethylamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的苯乙酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE AVEC UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008030448A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The present invention provides novel phenethylamide compounds of formula (I) useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de phénéthylamide représentés par la formule (I) et convenant comme inhibiteurs de protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies.
• Direct photochemical cross-coupling between aliphatic acids and BF₃K salts
  作者：Zhuming Sun、Bingqing Tang、Kevin K.-C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09164e

  日期：——

  We describe a novel photoredox hetero-coupling reaction of two C (sp3) radicals from aliphatic acids or BF3K salts. The kinetic differences in radical persistence provide cross-selectivity, using an organic photoredox catalyst and an oxidant with visible light. This method exhibits broad scope, including several examples constructing sterically hindered C(sp3)-C(sp3) bonds.

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。