3-nitro-2-phenylpyridine N-oxide | 1049706-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-2-phenylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-nitro-2-phenylpyridine-1-oxide；3-Nitro-2-phenyl-pyridine-1-oxide；3-nitro-1-oxido-2-phenylpyridin-1-ium
• CAS: 1049706-68-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: CSUDFQWQBZSJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-phenylpyridine N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-chloro-3-nitro-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-硝基吡啶 在 carbamide peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-nitro-2-phenylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂方便地进行一锅直接硝化和硝化吡啶N-氧化物烷基化

  摘要：

  通过格氏试剂与硝基吡啶N-氧化物的反应，开发了硝基吡啶N-氧化物的简便芳基化和烷基化反应。对于相同的4-硝基吡啶N-氧化物，芳基化发生在2-（或6-）位，而烷基化发生在3-位以可调节的位点选择性方式发生。在3-硝基吡啶N-氧化物的反应中发现了两组的协同作用。该方案可广泛用于构建各种吡啶化合物，如Emoxipin和Caerulomycin A和E的总合成所示。

  DOI：

  10.1021/ol202597b

文献信息

• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, LLC

  公开号：US09096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Compounds of the formula I in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式I中定义的取代基适用于用作微生物杀菌剂。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2125734A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8513286B2
  申请人：——

  公开号：US8513286B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9096525B2
  申请人：——

  公开号：US9096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04