当以20 mg / kg / day腹膜内给药时,一系列的4-取代的1-酰基-
1,2,4-三唑烷-3,5-二酮显示出对CF1小鼠有效的活性,从而显着降低了血清
胆固醇和
甘油三酸酯的
水平。4-(4-
氯苯基)-取代的化合物在啮齿动物中表现出比4-甲氧基-,4-硝基-和4-
叔丁基苯基取代更好的降血脂活性。在位置4的芳基和烷基取代而不是苯甲酰基取代表现出良好的降
胆固醇活性。检查所选化合物在大鼠中的作用方式,其中口服20 mg / kg /天后血清
胆固醇和
甘油三酸酯
水平降低;给药14天后组织脂质减少,胆汁和粪便脂质增加44-250%。血清脂蛋白
水平也受到药物的调节,低密度脂蛋白和低密度脂蛋白组分中的
胆固醇水平降低了2-57%。高密度脂蛋白部分中的
胆固醇水平提高了94-341%。药剂抑制小鼠肝酶的活性,其方式表明该化合物干扰脂质的从头合成。