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2-Chloro-3,4,5-tribromthiophen
2-Chloro-3,4,5-tribromthiophen | 34855-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-3,4,5-tribromthiophen
英文别名
2,3,4-tribromo-5-chloro-thiophene;2,3,4-Tribrom-5-chlor-thiophen;Thiophene, 2,3,4-tribromo-5-chloro-;2,3,4-tribromo-5-chlorothiophene
CAS
34855-37-3
化学式
C
4
Br
3
ClS
mdl
——
分子量
355.275
InChiKey
PYJUUPGTLJTRJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-Dibrom-2-chlor-thiophen
129117-69-7
C
4
HBr
2
ClS
276.379
2,3,4-三溴噻吩
2,3,4-tribromothiophene
3141-25-1
C
4
HBr
3
S
320.83
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Chloro-3,4,5-tribromthiophen
在
氢溴酸
、 lead acetate 、
四丁基氯化膦
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以83%的产率得到3,4-Dibrom-2-chlor-thiophen
参考文献:
名称:
Selektive Debromierung von Thiophen-Derivaten durch elektrochemische Reduktion
摘要:
利用电化学还原法对噻吩衍生物进行选择性脱溴 利用电化学还原法对噻吩的多溴化衍生物进行脱溴,产量高,选择性强。
DOI:
10.1055/s-1990-26887
作为产物:
描述:
2-氯噻吩
在
溴
作用下, 生成
2-Chloro-3,4,5-tribromthiophen
参考文献:
名称:
Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DAPPERHELD, STEFFEN;FELDHUES, MICHAEL;LITTERER, HEINZ;SISTIG, FRANK;WEGEN+
作者:
DAPPERHELD, STEFFEN、FELDHUES, MICHAEL、LITTERER, HEINZ、SISTIG, FRANK、WEGEN+
DOI:
——
日期:
——
Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
作者:
Steinkopf、Koehler
DOI:
——
日期:
——
Selektive Debromierung von Thiophen-Derivaten durch elektrochemische Reduktion
作者:
S. Dapperheld、M. Feldhues、H. Litterer、F. Sistig、P. Wegener
DOI:
10.1055/s-1990-26887
日期:
——
Selective Debromination of Thiophene Derivatives by Electrochemical Reduction The debromination of polybrominated derivatives of thiophene is achieved by electrochemical reduction with good yields and high selectivity.
利用电化学还原法对噻吩衍生物进行选择性脱溴 利用电化学还原法对噻吩的多溴化衍生物进行脱溴,产量高,选择性强。
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