benzyl 1S-[2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-hydroxy-1S-phenethylethylcarbamoyl]-3-methylbutylcarbamate | 294884-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 1S-[2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-hydroxy-1S-phenethylethylcarbamoyl]-3-methylbutylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 294884-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: XGXUSXNDSIFBAE-NTZARQNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-benzyloxycarbonylamino4-methylvalerylamino)-2-hydroxy-5-phenylpentanimidate 、 C.I.酸性橙108 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl 1S-[2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-hydroxy-1S-phenethylethylcarbamoyl]-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型的巯基蛋白酶抑制剂，即烷酰基取代的杂环衍生物；它们的药用盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06576630B1

文献信息

• Compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：AXYS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06576630B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The present invention relates to novel alkanoyl-substituted heterocyclic derivatives which are cysteine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  这项发明涉及新型的巯基蛋白酶抑制剂，即烷酰基取代的杂环衍生物；它们的药用盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。