2.2-Dimethyl-4-(p-methoxy-phenyl)-buttersaeure | 15118-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2.2-Dimethyl-4-(p-methoxy-phenyl)-buttersaeure
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-butyric acid；4-(4-Methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-buttersaeure；4-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutanoic acid
• CAS: 15118-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: NYCKCHFSZMJEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Dimethyl-4-(p-methoxy-phenyl)-buttersaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  钯（0）/ C（SP3）的PAR3催化分子间胺化？H键：β-氨基酸的合成

  摘要：

  分子间C（SP 3） ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解（SP 3） H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的钯（0）催化的CH芳基化反应相似，无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C（sp 3）至关重要发生氨化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201502075
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-butyric acid amide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2.2-Dimethyl-4-(p-methoxy-phenyl)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 654 - 664
  作者：Scarpati,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(0)/PAr₃-Catalyzed Intermolecular Amination of C(sp³)H Bonds: Synthesis of β-Amino Acids
  作者：Jian He、Toshihiko Shigenari、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201502075

  日期：2015.5.26

  An intermolecular C(sp3)H amination using a Pd0/PAr3 catalyst was developed. The reaction begins with oxidative addition of R2NOBz to a Pd0/PAr3 catalyst and subsequent cleavage of a C(sp3)H bond by the generated PdNR2 intermediate. The catalytic cycle proceeds without the need for external oxidants in a similar manner to the extensively studied palladium(0)‐catalyzed CH arylation reactions. The

  分子间C（SP 3） ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解（SP 3） H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的钯（0）催化的CH芳基化反应相似，无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C（sp 3）至关重要发生氨化反应。
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 455
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——