4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride | 1035041-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[(2R)-1-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrido[3,4-d]pyridazin-1-one;hydrochloride
• CAS: 1035041-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂*ClH
• 分子量: 501.415
• InChiKey: LWUSYOBKVQNDIO-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基乙脒 、 3-((2R)-2-{[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxopyrido[3,4-d]pyridazin-2(1H)-yl]methyl}-1-pyrrolidinyl)propanoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-BENZYL-1(2H)-PHTHALAZINONES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2091538B1